«Είμαστε Βιολογικά Ερμαφρόδιτοι στο Εξελικτικό Σχέδιο της Ζωής»
ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΗ με τον HEINRICH KREMER
Από τον Hans Jochim Ehlers
Raum + Zeit Νοέμβριος / Δεκ. 2001
Raum + Zeit: Δρ Kremer, έχετε γράψει ένα συγκλονιστικό βιβλίο «Die stille Revolution der AIDS- und Krebsmedizin» («The Silent Revolution in AIDS and Cancer Medicine»). Πρώτα μια ερώτηση σχετικά με το τι έχει να κάνει το AIDS με τον καρκίνο;
Kremer: Η εμφάνιση μιας σπάνιας μορφής καρκίνου, του σαρκώματος του Kaposi, αναφέρθηκε για πρώτη φορά πριν από 20 χρόνια μεταξύ ομοφυλοφιλικών ασθενών στα μέσα της δεκαετίας του ’30 στις ΗΠΑ.
Αυτό ήταν ένα σάρκωμα που επηρέαζε τα εσωτερικά τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και των λεμφικών αγγείων.
Άλλοι ομοφυλόφιλοι ασθενείς – είτε με ή στις περισσότερες περιπτώσεις χωρίς σάρκωμα Kaposi – υπέφεραν από μυκητιασικές λοιμώξεις των πνευμόνων και άλλων οργάνων. Αυτά συνδέονταν με υψηλό ποσοστό θνησιμότητας, καθώς συγκεκριμένα χημειο-αντιβιοτικά αποδείχθηκαν χωρίς επιτυχία.
Οι περισσότεροι ασθενείς εμφάνισαν καχεξία, μια απώλεια του όγκου των κυττάρων του σώματος που δεν μπορούσε να αντισταθμιστεί με θρεπτικά μέσα.
Το κοινό χαρακτηριστικό αυτών των ασθενών με καρκίνο και λοίμωξη ήταν η λειτουργική απώλεια της κυτταρικής ανοσολογικής άμυνας έναντι παθογόνων ενδοκυτταρικής νόσου, ενώ η άμυνα αντισωμάτων έναντι εξωκυτταρικών μικροβίων παρέμεινε εντελώς ανέπαφη ή ακόμη και αυξημένη.
Αυτός ο αστερισμός της νόσου αργότερα ονομάστηκε σύνδρομο επίκτητης ανοσολογικής ανεπάρκειας ή AIDS.
Ήταν αξιοσημείωτο ότι αυτός ο συνδυασμός συμπτωμάτων εμφανίστηκε με τον ίδιο ακριβώς τρόπο μεταξύ των ασθενών με μεταμοσχεύσεις οργάνων που είχαν υποβληθεί σε θεραπεία από τη δεκαετία του 1960 με τον ανοσοκατασταλτικό παράγοντα αζαθειοπρίνη για την πρόληψη της απόρριψης ξένων οργάνων.
Έτσι, η σχέση μεταξύ καρκίνου και επαγόμενης κυτταρικής ανοσοανεπάρκειας (AIDS) ήταν γνωστή στους ιατρούς το 1981.
Raum + Zeit: Ωστόσο, οι κλινικοί γιατροί ανέφεραν εκείνη την εποχή ότι προηγουμένως υγιείς ασθενείς με AIDS δεν είχαν υποβληθεί σε θεραπεία με ανοσοκατασταλτικά μέτρα.
Kremer: Αυτές οι διαγνώσεις ήταν σωστές επιφανειακά, αλλά απέχουν πολύ από την πραγματικότητα.
Μέχρι σήμερα, αυτές οι εσφαλμένες διαγνώσεις οδήγησαν σε ένα από τα πιο παράλογα λάθη στη σύγχρονη ιατρική – και αυτό που είχε τις πιο σοβαρές συνέπειες.
Λόγω των εντελώς πανομοιότυπων συμπτωμάτων, θα ήταν απολύτως λογικό να ρωτήσουμε εάν ουσίες με ανοσοκατασταλτικούς παράγοντες και προφίλ δράσης κυτταρικής τοξικότητας ανάλογης με την αζαθειοπρίνη θα μπορούσαν να ήταν η αιτία του AIDS προτού ανακοινώσουν την εμφάνιση μιας «νέας θανατηφόρας επιδημίας φύλου και αίματος».
Φυσικά θα έπρεπε να ψάξει για ουσίες που δεν είχαν συνταγογραφηθεί ιατρικά για καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος, όπως στην περίπτωση μεταμοσχεύσεων οργάνων.
Raum + Zeit: Υπήρχαν τέτοιες ουσίες;
Kremer: Ναι. Ο εθισμός στα poppers μεταξύ ομοφυλοφίλων ήταν έντονος στις μητροπόλεις των ΗΠΑ και της Ευρώπης κατά τη δεκαετία του 1970.
Περιέλαμβανε την εισπνοή αερίων αζώτου ως σεξουαλικούς παράγοντες ντόπινγκ για χαλάρωση μυϊκού σφιγκτήρα κατά τη διάρκεια της πρωκτικής σεξουαλικής επαφής και για εκτεταμένη στύση του πέους. Τα αέρια αζώτου, το νιτρώδες αμύλιο και άλλοι παράγοντες βρέθηκαν σε πειράματα σε ζώα ως εξαιρετικά επικίνδυνες ανοσοκατασταλτικές ουσίες. Ο καθένας μπορεί να διαβάσει σε ιατρικές δημοσιεύσεις σχετικά με τους πρώτους ασθενείς με AIDS ότι ήταν όλοι χρήστες νιτρώδων. Τα νιτρώδη και η ομάδα αζα της αζαθειοπρίνης έχουν συγκρίσιμο προφίλ δράσης αζώτου.
Οι ομάδες ουσιών σχηματίζουν νιτροζοθιόλες και νιτροζαμίνες και αναστέλλουν τη δραστηριότητα ζύμωσης στους αναπνευστικούς οργανισμούς των κυττάρων μας, τα μιτοχόνδρια.
Το αποτέλεσμα είναι η απόφραξη της εξαρτώμενης από οξυγόνο κυτταρικής αναπνοής. Τα κύτταρα πεθαίνουν ή μεταφέρονται στην ενεργειακή παραγωγή μέσω ζύμωσης, χωρίς οξυγόνο, τυπικό των καρκινικών κυττάρων..
Πολλές μελέτες κατά τη διάρκεια της δεκαετίας του 1970 έδειξαν επίσης ότι οι αμφιλεγόμενοι ομοφυλόφιλοι είχαν μακράν το υψηλότερο ποσοστό μόλυνσης μεταξύ όλων των ομάδων κινδύνου στις ΗΠΑ και την Ευρώπη.
Από το 1969, η χημειο-αντιβιοτική κοτριμοξαζόλη (Septrin, Bactrim), η οποία περιέχει την ουσία τριμεθοπρίμη καθώς και μια σουλφοναμίδη, θεωρείται ως ένα θαυμάσιο όπλο κατά της πολυ-μολυσματικής επίπτωσης.
Σύμφωνα με δήλωση του μεγαλύτερου παραγωγού κοτριμοξαζολών στον κόσμο, της ελβετικής φαρμακευτικής εταιρείας Hoffmann-La Roche, το φάρμακο θεωρείται ως «μία από τις πιο επιτυχημένες ουσίες που έχουν αναπτυχθεί ποτέ». Στην πραγματικότητα, η κοτριμοξαζόλη είναι μία από τις πιο επικίνδυνες ουσίες. Συνταγογραφείται σε περισσότερο από το 5% του πληθυσμού κάθε χρόνο.
Λόγω της δομικής αναλογίας του προφίλ δράσης του αζώτου για την αζαθειοπρίνη και την τριμεθοπρίμη, τα ανοσοκατασταλτικά χαρακτηριστικά της τριμεθοπρίμης είχαν ήδη δοκιμαστεί σε ζώα στην Αγγλία κατά τη διάρκεια του 1970.
Το αποτέλεσμα ήταν απολύτως σαφές: τριμεθοπρίμη, που δόθηκε σε συγκρίσιμες δόσεις ως θεραπεία κοτιροξαζολών μεταξύ των ανθρώπων, απέτρεψε την απόρριψη των μεταμοσχεύσεων δέρματος ακριβώς όσο η αζαθειοπρίνη.
Αποδείχθηκε το 1971 ότι μία από τις πιο συχνές ασθένειες του δείκτη του AIDS, συστηματικές μολύνσεις από μύκητες candida, εμφανίστηκε μετά από θεραπεία με κοτριμοξαζόλη που λήφθηκε σύμφωνα με τη συνήθη δοσολογία και τη διάρκεια της συνταγογράφησης.
Αποδείχθηκε το 1981 ότι η κοτριμοξαζόλη προκάλεσε μαζική βλάβη στο DNA στα ανθρώπινα κύτταρα αμέσως μετά από μια σύντομη περίοδο πρόσληψης. Στην αρχή της δεκαετίας του 1980, ένα άτομο χορήγησε αντιβιοτικά όπως η κοτριμοξαζόλη μαζί με αέρια αζώτου σε πειράματα σε ζώα. Ανέπτυξαν καρκίνο.
Raum + Zeit: Συνήχθησαν τα απαραίτητα συμπεράσματα από αυτά τα ευρήματα;
Kremer: Απολύτως όχι.
Παρόλο που οι αιτίες του AIDS ήταν προφανείς, οι ασθένειες των ομοφυλοφίλων και του καρκίνου εξηγούνται ως μυστήριο.
Αντ ‘αυτού, εικάστηκε ότι έπρεπε να υπάρχει ένας «νέος ιός» που προκαλεί τις ασθένειες. Διαφορετικά, θα έπρεπε να υπολογίσουμε μια φαρμακευτική καταστροφή με απρόβλεπτες συνέπειες.
Υπήρχαν παραλληλισμοί στο ιατρικό ιστορικό.
Κατά τη δεκαετία του 1960 στην Ιαπωνία εμφανίστηκε μια μαζική επιδημία μυϊκής και νευρικής βλάβης με υψηλή θνησιμότητα και θεωρήθηκε μυστηριώδης.
Οι ερευνητές των ιών υποστήριξαν ότι είχαν ανακαλύψει έναν «νέο ιό» ως την αιτία αυτών των ασθενειών.
Αυτή η θεωρία ασθενειών έγινε αποδεκτή παγκοσμίως σε όλα τα ιατρικά εγχειρίδια. Χρόνια αργότερα, μερικοί γιατροί σημείωσαν ότι όλοι αυτοί οι ασθενείς που υποψιάζονταν ότι είχαν μολυνθεί από ιούς είχαν υποβληθεί σε θεραπεία με το παρασκεύασμα Entero-Vioform από την ελβετική φαρμακευτική συμμαχία CIBA-Geigy.
Το παρασκεύασμα αποσύρθηκε από το εμπόριο μετά από αγωγές υπαιτιότητας και δεν εμφανίστηκαν νέες περιπτώσεις της νόσου.
Ο «νέος ιός» δεν υπήρχε ποτέ.
Ο αντιπαρασιτικός παράγοντας Entero-Vioform είχε επίσης προφίλ δράσης τοξικό για τα μιτοχόνδρια παρόμοια με την αζαθειοπρίνη, την κοτριμοξαζόλη, τα νιτρώδη κ.λπ.
Raum + Zeit: Στο βιβλίο σας τεκμηριώνετε λεπτομερώς ότι οι προηγούμενες θεωρίες σχετικά με τις αιτίες της νόσου και του θανάτου που αφορούν το AIDS και τον καρκίνο είναι βασικά ψευδείς.
Γιατί οι ερευνητές για τον καρκίνο και τους ιούς κυριαρχούν μέχρι σήμερα στην έρευνα για το AIDS;
Kremer: Ένα κρίσιμο κλινικό φαινόμενο εμφανίστηκε σε περιπτώσεις ασθενών με καρκίνο Kaposi με μεταμόσχευση οργάνων:
Οταν η αζαθειοπρίνη είχε διακοπεί, ακόμη και οι όγκοι σε μέγεθος των αυγών κοτόπουλου υποχώρησαν χωρίς να αφήσουν ίχνος. Αυτό το γεγονός αντιφάσκει αυστηρά με τη θεωρία του καρκίνου που κυριαρχεί μέχρι σήμερα ότι ο καρκίνος προκαλείται από μια ανεπανόρθωτη μετάλλαξη του πυρήνα του DNA και ότι οι καρκινικοί όγκοι μπορούν να «καταπολεμηθούν» μόνο με χειρουργικές επεμβάσεις, χημειοθεραπεία και ακτινοβολία.
Ο μετασχηματισμός στα καρκινικά κύτταρα θεωρείται μη αναστρέψιμος.
Η εξαφάνιση του σάρκωμα Kaposi που προκαλείται από την αζαθειοπρίνη σε ασθενείς με μεταμόσχευση οργάνων έθεσε σε κίνδυνο τη θεωρητική δομή της κερδοφόρας βιομηχανίας καρκίνου.
Το 1971 ο τότε πρόεδρος των ΗΠΑ Νίξον ζήτησε έναν «πόλεμο κατά του καρκίνου» με την αρωγή του ιδρύματος Ροκφέλερ και ξεκίνησε τη μεγαλύτερη κεφαλαιούχα επένδυση στο ιατρικό ιστορικό μέχρι εκείνη τη στιγμή. Ήταν κυρίως οι ερευνητές του καρκίνου του ρετροϊού που επωφελήθηκαν από αυτό, αν και ήταν εντελώς ανεπιτυχείς μέχρι σήμερα.
Η εμφάνιση του καρκίνου Kaposi μεταξύ ομοφυλοφίλων και ασθενών με ανοσοποιητικό σύστημα εξασθενημένο από τοξικά φάρμακα έφερε τους ερευνητές του καρκίνου του ρετροϊού σε μια απλή αλλά εξαιρετικά βιώσιμη ιδέα από εμπορική άποψη.
Όπως και στην Ιαπωνία, οι εργαστηριακές τεχνικές είχαν αναπτυχθεί για να παραποιήσουν την ύπαρξη ρετροϊών που θα μπορούσε κανείς να δείξει με ηλεκτρονική μικροσκοπία σε πουλιά και ποντίκια, αλλά ποτέ σε ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα.
Οι ερευνητές εκτρέφουν ανοσοκύτταρα, τα οποία μειώθηκαν στο αίμα των ασθενών με AIDS, παράλληλα με καρκινικά κύτταρα λευχαιμίας.
Επιπλέον, αυτή η κυτταρική καλλιέργεια διεγέρθηκε με εξαιρετικά οξειδωτικές ουσίες και τον παράγοντα ανάπτυξης Ιντερλευκίνη-2.
Οι πρωτεΐνες στρες που εξάγονται από αυτό το κυτταρικό μείγμα και μια πρωτεΐνη ενζύμου επιδιόρθωσης εξηγήθηκαν αποκλειστικά ως έμμεσοι δείκτες για μόλυνση αυτών των κυττάρων από έναν «νέο ρετροϊό».
Αργότερα ήταν επίσης δυνατό να προσδιοριστεί η σύνθεση αυτών των πρωτεϊνών που προκαλούνται από προ-οξειδωτικό κυτταρικό στρες σε άλλα ανθρώπινα κύτταρα.
Έτσι δημιουργήθηκε ο υποτιθέμενος «νέος ιός ανοσολογικής ανεπάρκειας, HIV».
Με άλλα λόγια, όπως στο ιαπωνικό παράδειγμα, ο «νέος ιός» δεν υπήρχε ποτέ.
Ωστόσο, κάποιος έφερε σε επαφή αυτές τις ανθρώπινες δοκιμαστικές πρωτεΐνες με ανθρώπινους ορούς, και προκάλεσε λογικά αντίδραση αντιγόνου αντισώματος, όπως και με άλλες ξένες πρωτείνες, όπως και επίσης σε ορούς υγιών εξεταζόμενων ατόμων.
Ωστόσο, δεδομένου ότι κάποιος γνώριζε επίσης ότι οι περισσότεροι ασθενείς με AIDS εμφάνισαν αυξημένα επίπεδα πολυ-ειδικών αντισωμάτων, το όριο δοκιμής-αντίδρασης ορίστηκε σε ένα ειδικά υψηλό επίπεδο αντισωμάτων.
Με αυτόν τον τρόπο αποδείχθηκε φαινομενικά σε ένα κύκλο λογικών συμπερασμάτων ότι μόνο τα υποκείμενα δοκιμής από ομάδες κινδύνου με περισσότερο ή λιγότερο έντονες κυτταρικές ανοσολογικές ανεπάρκειες αντέδρασαν θετικά σε αυτό το «τεστ αντισωμάτων κατά του HIV».
Δηλαδή, έπρεπε να έχουν μολυνθεί με τον «HIV» σύμφωνα με αυτή τη λογική του «παραλόγου».
Χρησιμοποιώντας αυτό το χειραγωγημένο «τεστ AIDS», (Γκάλο και Φαόυτσι) εκατομμύρια άνθρωποι επιλέχθηκαν ως υποτιθέμενα θύματα του «θανατηφόρας επιδημίας σεξ και αίματος του HIV» τα τελευταία 17 χρόνια, και αμέτρητοι άνθρωποι σκοτώθηκαν από επιθετικές κυτταρικές τοξίνες με βάση τον ιατρικό ισχυρισμό ότι ήταν παράταση της ζωής αυτών των ασθενών.
Raum + Zeit: Αυτά τα εργαστηριακά κόλπα αρκούσαν για να πείσουν την επιστημονική κοινότητα;
Kremer: Όχι. Διατυπώθηκε μια φαινομενικά εύλογη θεωρία – τουλάχιστον λαμβάνοντας υπόψη την άρνηση των φαρμακευτικά τοξικών αιτιών.
Υποστήριξε ότι ο φαινομενικός ιός συνδέει την αιτία του AIDS με την αιτία του καρκίνου.
Οι ερευνητές του καρκίνου του ρετροϊού υποστήριξαν από το 1983 ότι οι ρετροϊοί δεν ήταν άμεσα πάγια κύτταρα μετασχηματισμένα σε καρκινικά κύτταρα, αλλά ότι ο «ρετροϊός HIV» θα κατέστρεφε τα Τ4 ανοσοκύτταρα υπεύθυνα για ενδοκυτταρική αντοχή.
Η έλλειψη παρακολούθησης κυττάρων ανοσίας θα σήμαινε ότι οι κλώνοι των καρκινικών κυττάρων που σχηματίζονται σε κάθε οργανισμό με τυχαία μετάλλαξη δεν θα κρατούνται πλέον υπό έλεγχο και θα μπορούσαν να αυξηθούν κατά βούληση.
Ως εκ τούτου, ο καρκίνος του Kaposi θα εξελιχθεί χωρίς ανοσοκατασταλτικούς παράγοντες που προκαλούνται από ουσίες.
Έτσι, έγινε έκληση στο 1ο Διεθνές Συνέδριο για το AIDS το 1983 να πραγματοποιήσει μια σειρά ανθρώπινων πειραμάτων για τη δοκιμή αυτής της θεωρίας για τον καρκίνο.
Εν τω μεταξύ, μετά τη χρήση ενός άλλου ανοσοκατασταλτικού παράγοντα για ασθενείς με μεταμόσχευση οργάνων, η κυκλοσπορίνη Α, αναπτύχθηκαν όχι μόνο όγκοι σαρκώματος Kaposi αλλά και καρκίνος λεμφοκυττάρων, αναπτύχθηκαν επίσης όγκοι στον εγκέφαλο μαζί με στερεά καρκινώματα σε μια ποικιλία οργάνων.
Raum + Zeit: Το βιβλίο σας τεκμηριώνει τις ουσίες με τις οποίες αυτά τα «προγραμματισμένα πειράματα» διεξήχθησαν ή εξακολουθούν να εκτελούνται με ασθενείς με AIDS και «θετικούς για τον ιό HIV». Ποια ήταν τα αποτελέσματα;
Kremer: Όλοι οι ασθενείς με AIDS υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ανοσοτοξική χημειο-αντιβιοτική κοτριμοξαζόλη όλων των πραγμάτων και σχετικών ουσιών, όπως μακροχρόνια προφυλακτικά έναντι της PCP λοίμωξης από μύκητες των πνευμόνων. PEP , ΗΠΑ.
Από το 1987, η αζιδοθυμιδίνη (AZT) χρησιμοποιήθηκε επίσης κατά του «HIV», που συμπληρώθηκε από το 1989 με φάρμακα AZT για «θετικούς HIV» χωρίς συμπτώματα. Κατά τη διάρκεια της δεκαετίας του 1990 μια πλήρης γκάμα ουσιών που σχετίζονται με το AZT συν άλλα παρασκευάσματα τοξικά για τα μιτοχόνδρια συνταγογραφήθηκαν ως «κοκτέιλ» ή «συνδυασμένη θεραπεία».
Αργά ή γρήγορα αυτές οι ουσίες παρήγαγαν λογικά το AIDS και τον καρκίνο στους ασθενείς.
Φυσικά κανένας από αυτούς που είχαν προσβληθεί δεν θα είχε συμμετάσχει σε αυτά τα ιατρικά πειράματα εάν είχαν ενημερωθεί ότι ο στόχος ήταν να απενεργοποιηθεί ιατρικά η κυτταρική ανοσολογική άμυνα προκειμένου να ελεγχθεί η θεωρία του καρκίνου για την παρακολούθηση της ανοσίας.
Η χειραγώγηση με το φόβο του θανάτου από τη «θανατηφόρα λοίμωξη από τον ιό HIV» έκανε τους ασθενείς και τους γονείς των νεογέννητων και των παιδιών με θετικά αποτελέσματα HIV να είναι πρόθυμοι να συνεργαστούν για τη λήψη απεριόριστων AZT, κοτριμοξαζόλης κ.λπ.
Raum + Zeit: Είστε ο πρώτος ερευνητής που εξήγησε τον πραγματικό μηχανισμό δράσης του AZT και της κοτριμοξαζόλης με βάση τα αποτελέσματα διεθνούς έρευνας για το νιτρικό οξείδιο (NO). Και καταλήξατε στο συμπέρασμα από δημοσιευμένες κλινικές μελέτες με αυτές τις ουσίες ότι η μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή με AZT και κοτριμοξαζόλη είναι μια επικίνδυνη σωματική βλάβη με θανατηφόρες συνέπειες.
Kremer: Το AZT έχει το ίδιο προφίλ δράσης αζώτου με την αζαθειοπρίνη.
Η ομάδα azido στο AZT αποκλείει την αναπνοή των κυττάρων στα μιτοχόνδρια, όπως και η ομάδα αζα στην αζαθειοπρίνη και την ανάλογη ομάδα δράσης στη θιμεθοπρίμη. Τα αναπόφευκτα αποτελέσματα είναι με πολύ μεγάλη πιθανότητα AIDS, καρκίνου, καθώς και εκφυλισμού νευρικών και μυϊκών κυττάρων, καθώς εκατοντάδες κλινικές μελέτες για το φάρμακο HIV / AIDS έχουν αποδειχθεί αναμφίβολα. Τα δημοσιευμένα στοιχεία είναι συντριπτικά.
Raum + Zeit: Έχουν καταφέρει οι ερευνητές του AIDS και του ιού του καρκίνου να αποδείξουν τη θεωρία της ανοσολογικής παρακολούθησης της αιτίας του καρκίνου με τα διεστραμμένα πειράματά τους σε ανθρώπους;
Kremer: Όχι, δεδομένου ότι είχαν σταθεροποιηθεί σε μεταλλάξεις στον πυρήνα του DNA και έβλεπαν τα καρκινικά κύτταρα ως ξένα σώματα, ερευνούσαν τη λάθος σκηνή του εγκλήματος.
Ούτε έλυσαν το λεγόμενο παζλ του AIDS.
Αυτό που δεν μπορούσαν να προβλέψουν ήταν το γεγονός ότι θεμελιώδη ευρήματα εκτός του ορθόδοξου φαρμάκου για τον καρκίνο του AIDS αποκτήθηκαν από τα τέλη της δεκαετίας του 1980 και αυτά οδήγησαν τις παραπλανητικές θεωρίες των ερευνητών των ιών.
Raum + Zeit: Μπορείτε να μας ενημερώσετε για τα πιο σημαντικά ευρήματα των αποτελεσμάτων;
Kremer: Όλα τα ανθρώπινα κύτταρα είναι ο γονότυπος ενός αρχέγονου μονοκύτταρου οργανισμού που εγκαταστάθηκε πριν από 1,5 έως 2 δισεκατομμύρια χρόνια με την παραγωγή ενέργειας που δεν εξαρτάται από το οξυγόνο αλλά από την απόκτηση ενέργειας μέσω οξείδωσης.
Το τελευταίο, που ονομάζεται μιτοχόνδρια, συνεχίζει να ζει ως κυτταρικές αποικίες σε όλα τα κύτταρα των φυκιών, των φυτών, των μυκήτων, των ζώων και των ανθρώπων.
Οι γονότυποι και των δύο μονοκυτταρικών οργανισμών ενσωματώθηκαν σε έναν «πυρήνα».
Τα μιτοχόνδρια διατήρησαν έναν υπολειπόμενο γονότυπο για σύνθεση ανεξάρτητων πρωτεϊνών σε συνεργασία με πρωτεΐνες που κωδικοποιούνται εντός του πυρήνα που εισάγεται στα μιτοχόνδρια.
Τα περισσότερα από 1.300 μιτοχόνδρια που υπάρχουν κατά μέσο όρο σε όλα τα ανθρώπινα κύτταρα διαθέτουν συλλογικά περίπου 50.000 ενεργά γονίδια – μεγαλύτερο αριθμό από ό, τι στον πυρήνα.
Μεταξύ των αποικιών μιτοχονδρίων (που αντιπροσωπεύουν το 90% της συνολικής ενέργειας στις λανθάνουσες και ενεργές φάσεις των κυττάρων) και τα «κύτταρα ξενιστές» υπάρχει επίσης ένα σύνθετο σύστημα εισαγωγής-εξαγωγής που λειτουργεί μέσω μιτοχονδριακών πυλών για ροή πρωτονίων και ηλεκτρονίων, ιοντική ανταλλαγή, παρασκευή του γενικού μορίου ενεργειακού φορέα ATP, και διαφόρων μεταβολικών προϊόντων.
Δεδομένου ότι το ATP δεν μπορεί να αποθηκευτεί, τα μιτοχόνδρια – που υπερβαίνουν 1.000 φορές περισσότερο από τον αριθμό των κυττάρων του σώματός μας – παράγουν μια απίστευτη ποσότητα ATP καθημερινά. Ισούται περίπου με το μέγεθος του σωματικού βάρους μας.
Οι μιτοχονδριακές πύλες – και αυτό είναι το νέο εύρημα – ελέγχονται από ένα μείγμα αερίων που αποτελείται από νιτρικό οξείδιο (ΝΟ) και ανιόντα υπεροξειδίου.
Το τελευταίο συσσωρεύεται ως προϊόν της οξειδωτικής αλυσίδας αναπνοής στα μιτοχόνδρια.
Το αέριο ΝΟ επαληθεύτηκε στα μέσα της δεκαετίας του 1980 ως βασικό λειτουργικό αέριο που βρέθηκε σχεδόν σε όλα τα ανθρώπινα κύτταρα.
Υπάρχει ένας εναλλασσόμενος ρυθμός με τη μορφή ενεργειακής παραγωγής, ελεγχόμενος με αέρια μεταξύ της αποικίας μιτοχονδρίων και των κυττάρων στο σύνολό τους.
Κατά τη διάρκεια της φάσης της διαίρεσης των κυττάρων, της πρώιμης φάσης επούλωσης των τραυμάτων και της εμβρυϊκής φάσης, μέχρι τη στιγμή της γέννησης, η παραγωγή της πιθανής ενέργειας μετατοπίζεται σε μεγάλο βαθμό στην παραγωγή μη οξειδωτικής και ζυμωτικής παραγωγής ΑΤΡ.
Αυτό προστατεύει τα τμήματα του γονιδιώματος των αποδιοργανωμένων κυττάρων-ξενιστών που κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης, είναι πιο ευαίσθητα στα οξείδια και τα παράγωγά τους από τα τμήματα του μιτοχονδριακού γονιδιώματος.
Ανάλογα με τη δραστικότητα της οξειδοαναγωγής, αυτά τα αρχέγονα τμήματα του γονιδιώματος εκφράζουν την απαραίτητη πρωτεΐνη ενζύμου για εναλλακτική εναλλαγή της οξειδωτικής σε μη οξειδωτική παραγωγή ενέργειας.
Έτσι, η αρχική μας κυτταρική συμβίωση διαθέτει ένα διπλότυπο γονότυπου και ένα διπλό σύστημα προετοιμασίας ενέργειας.
Είμαστε βιολογικά ερμαφρόδιτοι με την εξελικτική αίσθηση της ζωής!
Fehldiagnose AIDS ? – Peter Duesberg – Heinrich Kremer – Konrad Hoya 1991
Όλες οι βιοενέργειες και οι βιοχημικές διεργασίες – πάνω απ όλα φυσικά και στα μιτοχόνδρια – εξαρτώνται από ένα ποικίλα εντατικό αρνητικό δυναμικό οξειδοαναγωγής ως βιοφυσική προϋπόθεση για σύνθετη ροή πρωτονίων και ηλεκτρονίων.
Αυτό διασφαλίζεται κυρίως από τη γλουταθειόνη, ένα τριπεπτίδιο μοναδικό για την κβαντική φυσική, που χρησιμοποιεί το κεντρικό του μόριο, την αμινοξική κυστεΐνη, μέσω της ομάδας υδρόθειου – ειδικά ελεύθερα μετατρέψιμα πρωτόνια για όλες τις υπηρεσίες αποτοξίνωσης.
Raum + Zeit: Ποιες είναι οι συνέπειες αυτών των ευρημάτων στην κατανόηση της αιτίας του καρκίνου, των αιτιών του AIDS και της θεραπείας για τον καρκίνο και το AIDS;
Kremer: Οι συνέπειες είναι θεμελιώδεις.
Στην περίπτωση του καρκίνου και του «θετικού στον HIV» αυτό σημαίνει αυξημένη παραγωγή πολλών ειδικών αντισωμάτων.
Σε πλήρες ασθένεια AIDS (δηλαδή ενδοκυτταρικούς μύκητες, πρωτόζωα και μυκοβακτηρίδια, καθώς και μερικές πραγματικά υπάρχουσες λοιμώξεις από ιούς), αυτό σημαίνει ελκώδη κολίτιδα, σοβαρά τραύματα, εγκαύματα και άλλες συστηματικές και χρόνιες ασθένειες.
Έχουμε συστηματική έλλειψη κυστεΐνης και γλουταθειόνης ως αποτέλεσμα υπερβολικής χρήσης κυστεΐνης και γλουταθειόνης (όπως με τις παραπάνω νιτρο ενώσεις) και / ή έλλειψη πρόσληψης κυστεΐνης και / ή διαταραχής της νέας σύνθεσης κυστεΐνης από μεθειονίνη στο ήπαρ (για παράδειγμα, μέσω αναστολέων φολικού οξέος όπως κοτριμοξαζόλη) ή / και διαταραχή της νέας σύνθεσης γλουταθειόνης (τοξική και φαρμακοτοξική λόγω μιας ποικιλίας ουσιών).
Ο οργανισμός πάσχει από μια εντυπωσιακή έλλειψη ελεύθερα μετατρέψιμων πρωτονίων.
Υπό τις τρέχουσες συνθήκες πολιτισμού, ο οργανισμός πρέπει να αντιμετωπίσει περισσότερα από 60.000 δηλητήρια στο σύστημα γλουταθειόνης.
Ο μετασχηματισμός σε καρκινικά κύτταρα μπορεί να αναπτυχθεί μέσω έλλειψης γλουταθειόνης, όταν η εφεδρική ικανότητα της αλυσίδας αναπνοής μιτοχονδρίων για παραγωγή ΑΤΡ μειώνεται ύπουλα κάτω από ένα κρίσιμο επίπεδο αποθεματικής ενέργειας (φαινόμενη έλλειψη οξυγόνου, ψευδο-υποξία). Τα πρωτεύοντα τμήματα του γονιδιώματος στον γονότυπο πυρήνα λειτουργούν σε αυτήν την περίπτωση ως μνήμη έλλειψης πρωτονίων.
Σε γενετικούς και υπερεγενετικούς όρους, εξελίσσεται σε πολύ περίπλοκη αντιρρύθμιση.
Η εναλλακτική εναλλαγή παραγωγής ενέργειας στα μιτοχόνδρια έχει αποκλειστεί.
Τα κύτταρα δεν μπορούν πλέον να επιστρέψουν μετά την διαίρεση των κυττάρων και παραμένουν παγιδευμένα στον κύκλο διαίρεσης.
Ούτε τα καρκινικά κύτταρα μετασχηματίζονται με αυτόν τον τρόπο πλέον ικανά να πεθάνουν με προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο, επειδή οι μιτοχονδριακές πύλες που θα έπρεπε να ανοίξουν παραμένουν κλειστές λόγω της έντονης αντιρρυθμιζόμενης σύνθεσης αερίου ΝΟ.
Κρίσιμο εδώ είναι επίσης η κυκλοφορική ανταλλαγή ασβεστίου που σχηματίζεται μεταξύ των μιτοχονδρίων και του κυτταρικού πλάσματος που είναι επίσης ανεπαρκής.
Τα καρκινικά κύτταρα έχουν εντυπωσιακό εμβρυϊκό χαρακτήρα από πολλές απόψεις. Συνεπώς, περιλαμβάνει έναν επιζώντα μηχανισμό επαναφοράς στο αποδιοργανωμένο πρόγραμμα γονιδίων και ενέργειας – μια παλινδρόμηση που δεν μπορούσε να εξηγηθεί στο παρελθόν από «κακοήθη» συμπτωματική μετάλλαξη.
Από την εξελικτική ιατρική άποψη σχετικά με τις διαδικασίες της κυτταρικής συμβίωσης, μπορεί κανείς να κατανοήσει τον μετασχηματισμό των καρκινικών κυττάρων εάν κατανοεί τους νόμους της συν-εξέλιξης.
Raum + Zeit: Μπορεί να αναστραφεί η απόφραξη ελαττωματικών εναλλακτικών διακοπτών για καρκινικά κύτταρα;
Kremer: Αυτή είναι η βασική ερώτηση για τη θεραπεία.
Η εξαφάνιση του σαρκώματος Kaposi μετά την απομάκρυνση της αζαθειοπρίνης, που προκαλεί υψηλή χρήση γλουταθειόνης καθώς και όλων των νιτρο ενώσεων, το υποδηλώνει αυτό. Ωστόσο, στο μεταξύ έχουμε μια πληθώρα άλλων στοιχείων.
Ήταν επίσης δυνατό σε πειράματα σε ζώα να ωθήσουν τα καρκινικά κύτταρα καθώς και τις μεταστάσεις να εξαφανιστούν εντελώς μέσω διέγερσης της σύνθεσης αερίου ΝΟ. Αναμφίβολα η πιο εντυπωσιακή είναι η επιτυχία στην επούλωση του καρκίνου με ισορροπημένες υψηλές δόσεις κυστεΐνης και γλουταθειόνης για τη ρύθμιση του δυναμικού για την οξειδοαναγωγική θεραπεία μέσω παρασκευασμάτων με καλή βιοδιαθεσιμότητα.
Raum + Zeit: Αρκεί η θεραπεία με γλουταθειόνη; Ή πρέπει να συνδυαστούν άλλα μέτρα;
Kremer: Η κυτταρική θεραπεία συμβίωσης για την εναρμόνιση της οξειδοαναγωγής με ίσες ποσότητες κυστεΐνης και γλουταθειόνης είναι απαραίτητη ως βασική θεραπεία.
Ωστόσο, ο καρκίνος είναι ένα εξαιρετικά εξατομικευμένο και πολύ περίπλοκο γεγονός. Αμέτρητες μελέτες κατά τα τελευταία 10 χρόνια έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα διαφόρων θεραπευτικών επιλογών στην αντιμετώπιση των καρκινικών κυττάρων με μη επιθετική αναστολή.
Η τέχνη της θεραπείας μέσω των αντιρυθμιζόμενων καρκινικών κυττάρων απαιτεί προσεκτικά μελετημένη αλληλεπίδραση μεταξύ του «πεντάλ αερίου και του φρένου», για να το πούμε, απλά.
Δεδομένου ότι η βασική κατανόηση της κυτταρικής συμβίωσης που έχει προγραμματιστεί από την εξελικτική βιολογία δεν ήταν ακόμη αρκετά προχωρημένη, η προηγούμενη θεραπεία για τον καρκίνο δεν διέθετε ευρεία δοκιμή μιας συστηματικά συνδυασμένης και ορθολογικά εξασφαλισμένης γενικής έννοιας της θεραπείας βιολογικής αντιστάθμισης ή, εκφρασμένη με παραδοσιακούς όρους, εναρμόνιση του «Γιν και Γιανγκ «.
Εν τω μεταξύ, ωστόσο, καταλάβαμε γιατί οι ασθενείς με καρκίνο πέθαιναν κυρίως από το σύνδρομο φυματίωσης της καχεξίας ως αποτέλεσμα ανισορροπίας αζώτου και ενέργειας.
Εάν ρωτήσετε τους ειδικούς για τον καρκίνο πώς να σταματήσουν την καχεξία των ασθενών με καρκίνο, ακόμα και σήμερα θα ακούσετε «παρέχοντας πρωτεΐνη υψηλών θερμίδων».
Μια μελέτη σε γερμανικές κλινικές διαπίστωσε ότι οι μισοί από τους καρκινοπαθείς «υποσιτίζονται».
Όπως μπορεί κανείς να επαληθεύσει στα τυπικά έργα της ιατρικής υπηρεσίας του AIDS, οι θεραπευτές που θεραπεύουν το AIDS καθώς και τον καρκίνο συγχέουν την καχεξία (που ονομάζεται «σύνδρομο σπατάλης που σχετίζεται με τον ιό HIV στην περίπτωση των ασθενών με AIDS) με τη χρόνια κατάσταση πείνας. Δεν μπορούν να καταλάβουν γιατί η πρωτεΐνη απεκκρίνεται κυρίως ως ουρία.
Από τη μία πλευρά, η καχεξία ποκύπτει από έλλειμμα πρωτονίων λόγω έλλειψης κυστεΐνης στο ήπαρ που οδηγεί ταυτόχρονα σε έλλειψη γλουταμίνης και αργινίνης καθώς και σε αύξηση του γλουταμινικού οξέος στο πλάσμα.
Από την άλλη πλευρά, η ανακύκλωση στο ήπαρ παράγει γαλακτικό προϊόν γλυκόλυσης.
Αυτό συμβαίνει λόγω 20 φορές υψηλότερα, μέσω της αποσύνθεσης της γλυκόλυσης με ζύμωση στα καρκινικά κύτταρα, υπερβολική χρήση πρωτονίων και υψηλότερη επένδυση σε ενέργεια από ό, τι αποκτήθηκε αρχικά ως ενέργεια από την ζύμωση γλυκόζης.
Αυτές οι διεργασίες ανατροφοδότησης ρυθμίζονται μέσω κυτοκινών τύπου 2, πρωτεινών επικοινωνίας που συντίθενται με δύναμη λόγω της έλλειψης γλουταθειόνης και αποτρέπουν στα πρωτόνια που παράγονται από το διαχωρισμό της κυστεΐνης, να εισέλθουν στο δίκτυο.
Έτσι, η αρχέγονη αναερόβια αρχή της στερέωσης πρωτονίων χαμηλού ρευστού εμφανίζεται επίσης με καχεξία σε σύγκριση με τα υψηλών ρευστων πρωτόνια που επιπλέουν ανέπαφα στα κυτταρικά συμβιωμάτα.
Ελέγξτε τις σημειώσεις εργαστηριακών ευρημάτων κλινικών και ιατρικών πρακτικών. Τότε θα σας γίνει σαφές γιατί οι αιτίες της συστηματικής δυσλειτουργίας των αμινοξέων είναι συνήθως παρεξηγημένες και ανεπαρκώς ισορροπημένες.
Raum + Zeit: Μπορεί η θεραπεία βιολογικής αντιστάθμισης να μας απαλλάξει από τη χημειοθεραπεία;
Kremer: Κατ ‘αρχήν, ναι.
Η χημειοθεραπεία επιδιώκει κυρίως να απενεργοποιήσει τη διαδικασία διαίρεσης των κυττάρων.
Ωστόσο, επηρεάζει κυρίως τις μιτοχονδριακές δομές.
Ως απόγονοι ευκαρυωτικών βακτηρίων, τα μιτοχόνδρια δεν διαθέτουν προστατευτικές πρωτεΐνες και αποτελεσματικούς μηχανισμούς επιδιόρθωσης των γονιδίων τους.
Ωστόσο, είναι πολλές φορές πιο ευαίσθητα στη χημειοθεραπεία υπεροξειδίου από τα γονίδια στον πυρήνα που προστατεύονται ιδιαίτερα, για παράδειγμα.
Κατά τη μακρά πορεία της εξέλιξης τα μιτοχόνδρια λειτούργησαν πολύ καλά.
Μεταξύ των άγριων ζώων, εντοπίζονται σπάνια ελαττώματα του DNA στα μιτοχόνδρια, ενώ ο κατάλογος των συγγενών και των επίκτητων μιτοχονδριακών ασθενειών μεταξύ των ανθρώπων από το Αλτσχάιμερ έως το Πάρκινσον και η σοβαρή μυοπάθεια της καρδιάς γίνεται όλο και μεγαλύτερη.
Το πρόβλημα οποιασδήποτε χημειοθεραπείας είναι ότι τα κύτταρα σε οποιονδήποτε όγκο βρίσκονται με ποικίλους εντατικούς βαθμούς αντί-ρύθμισης.
Έτσι μπορεί κανείς να χρησιμοποιήσει χημειοθεραπεία για να σκοτώσει μέρος των καρκινικών κυττάρων.Αυτό λέγεται ύφεση. Άλλα καρκινικά κύτταρα πρέπει να αντιμετωπίσουν εντατική αντιρρύθμιση. Αυτό οφείλεται ακριβώς στην εκούσια ταυτόχρονη επίθεση στα μιτοχόνδρια.
Εφαρμόζεται επίσης σε κύτταρα που δεν έχουν ακόμη μετασχηματιστεί και εξακολουθούν να υφίστανται στην αντισταθμισμένη κατάσταση της κυτταρικής δυσυμβίωσης. Ως αποτέλεσμα, μπορούν να επιλεγούν μεταστατικά κύτταρα ή δευτερογενείς όγκοι.
Οι ασθενείς με καρκίνο που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία βιολογικής αντιστάθμισης πριν και κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας αναφέρουν λιγότερες παρενέργειες και καλύτερη ανοχή στη χημειοθεραπεία.
Ωστόσο, το πρόβλημα είναι οι μεταγενέστερες συνέπειες της χημειοθεραπείας: όταν καταστραφεί, το μιτοχονδριακό DNA δεν είναι πλέον επισκευάσιμο.
Τα ελαττώματα μπορούν να συσσωρευτούν με την πάροδο των ετών. Αυτό δεν μπορεί να υπολογιστεί σε ατομική βάση.
Με βάση μια μακροχρόνια μελέτη στο Γερμανικό Κέντρο Καρκίνου, η μέση περίοδος επιβίωσης για καρκινοπαθείς μετά από χημειοθεραπεία ανέρχεται σε 3,5 χρόνια, χωρίς χημειοθεραπεία 12 χρόνια.
Το εύρημα χρονολογείται περισσότερο από μια δεκαετία, αλλά εν τω μεταξύ δεν έχει βελτιωθεί πολλά όσον αφορά τις πιθανότητες επιβίωσης με τα περισσότερα στερεά καρκινώματα.
Στις ΗΠΑ, ο «Πόλεμος κατά του Καρκίνου» που δηλώθηκε το 1971 θεωρήθηκε χαμένος το 1996.
Raum + Zeit: Ποια είναι η συμβουλή σας για όσους επηρεάζονται;
Kremer: Για όσους έχουν πληγεί και τα μέλη της οικογένειάς τους, καθώς και για εκείνους που δεν έχουν ακόμη πληγεί – δεδομένου ότι κάθε τρίτο άτομο θα διαγνωστεί με καρκίνο κατά τη διάρκεια της ζωής του – η μόνη συμβουλή είναι να μην οδηγηθεί σε πανικό από το σοκ της διάγνωσης.
Αντίθετα, να προσαρμοστούν στη βασική γνώση, το γιατί τα καρκινικά κύτταρα δεν είναι ξένα σώματα, αλλά οι αντιδράσεις που προγραμματίζονται από την εξελικτική βιολογία των κυτταρικών συμβιωμάτων μας, μπορούν να αντιστραφούν κατ ‘αρχήν εάν κάποιος δίνει με συνέπεια στο σώμα αυτό που πραγματικά χρειάζεται.
Προφανώς στο τέλος της ημέρας ο ενημερωμένος ασθενής μπορεί να αποφασίσει σε συνεργασία με φωτισμένους θεραπευτές μόνο εάν έχει την απαραίτητη διανοητική υποστήριξη. Το Raum + Zeit θα δημοσιεύσει σίγουρα διευθύνσεις μεμονωμένων θεραπευτών, συμβουλευτικών οργανισμών, πρωτοβουλιών ασθενών και διευθύνσεων Διαδικτύου που έχουν ήδη εμπειρία με θεραπεία βιολογικής αντιστάθμισης. Σχετικά σεμινάρια για όσους έχουν προσβληθεί και θεραπευτές προσφέρονται επίσης στην Ακαδημία Wolfratshauser.
Λαμβάνοντας υπόψη τις περισσότερες από 100 διαφορετικές μορφές καρκίνου, υπάρχουν πάρα πολλές ειδικές ερωτήσεις που μπορεί κανείς να συζητήσει μόνο σε ατομική συμβουλευτική ή σε σεμινάρια θεραπείας.
Raum + Zeit: Ποιες είναι οι συνέπειες για τις αιτίες, τη διάγνωση και τη θεραπεία σε περίπτωση «HIV» / AIDS;
Kremer: Το σημαντικό είναι η γνώση ότι τα βοηθητικά κύτταρα Τ4 του ανοσοποιητικού στο αίμα δεν καταστρέφονται από κάποιο είδος ιού (ούτε από τον «HIV» ούτε από άλλο ιό) και ότι η κυτταρική ανοσία είναι ικανή να ανακάμψει.
Από την αρχή της δεκαετίας του 1990, έχει αποδειχθεί στους ανθρώπους ότι υπάρχουν δύο υποομάδες κυττάρων Τ4, όπως και σε όλα τα θηλαστικά.
Αυτά δεν διαφοροποιούνται στις εργαστηριακές μετρήσεις από ερευνητές του HIV / AIDS. Ωστόσο, ο αριθμός των κυττάρων Τ4 στη ροή του αίματος καθορίζεται από τη σχέση αυτών των δύο υποομάδων που ονομάζονται TH1 και TH2.
Κυρίαρχα κύτταρα TH2 σχηματίζονται λόγω έλλειψης κυστεΐνης και γλουταθειόνης. Έχουν μεταναστεύσει από την κυκλοφορία του αίματος και διεγείρουν την παραγωγή αντισωμάτων στα λεμφικά όργανα.
Ο αριθμός αυτών των Τ4 κυττάρων στην κυκλοφορία του αίματος μειώνεται αυτόματα.
Αυτό παράγει κυτταροτοξικό αέριο ΝΟ ως άμυνα καθώς και κύτταρα TH1 έναντι κυττάρων που περιέχουν παθογόνα εσωτερικά.
Αυτός ο «διακόπτης» στην ισορροπία των κυττάρων Τ4 – όπως στην περίπτωση του μετασχηματισμού των καρκινικών κυττάρων – ρυθμίζεται από την κυτοκίνη τύπου-2. Εάν διαρκέσει, προκαλεί τη προδιάθεση για το AIDS.
Όπως έχει αποδειχθεί, οι πραγματικά απειλούμενοι μεταξύ των «θετικών για τον HIV» έχουν κυτοκίνες τύπου 2.
Αυτό ισχύει επίσης για τη διπλή στρατηγική της άμυνας στο εσωτερικό των κυττάρων και στο εξωτερικό τους περιβάλλον.
Οι ίδιοι προγραμματισμένοι εξελικτικοί βιολογικοί νόμοι της αντιρρύθμισης επικρατούν όταν στερούνται ελεύθερα μετατρέψιμα πρωτονίων όπως και με τον καρκίνο.
Δεδομένου ότι οι περισσότεροι θεραπευτές δεν φαίνεται να γνωρίζουν αυτούς τους νόμους – ή δεν θέλουν να μάθουν γι ‘αυτούς – αργά ή γρήγορα σκοτώνουν ακούσια αυτούς που στιγματίζονται ως «θετικοί στον HIV» (ακόμη και εκείνοι που δεν απειλούνται κυρίως από το AIDS).
Αυτό συμβαίνει επειδή δεν μετρούν ούτε τα επίπεδα κυστεΐνης και γλουταθειόνης ούτε άλλες σημαντικές εργαστηριακές παραμέτρους.
Αντ ‘αυτού, συνταγογραφούν απεριόριστη χημειοθεραπεία που καταναλώνει την γλουταθειόνη και χημειο-αντιβιοτικά τοξικά για τα μιτοχόνδρια.
Ή εάν κάνουν μετρήσεις, το δόγμα του «HIV» τους ζητά να κάνουν χημειοθεραπεία ούτως ή άλλως.
Μια μειονότητα καταφεύγει σε έναν τεμπέλικο συμβιβασμό, αντιμετωπίζοντας ταυτόχρονα με μια «μισής-καρδιάς» συμπληρωματική θεραπεία χρησιμοποιώντας L-κυστεΐνη ή μειωμένη γλουταθειόνη.
Αλλά μακροπρόθεσμα αυτό δεν μπορεί να αντισταθμίσει την αντιπαραγωγική τοξική επίδραση των χημειο-ουσιών.
Raum + Zeit: Αλλά τι συμβαίνει στον οργανισμό των «θετικών για τον HIV» που «αισθάνονται καλύτερα» υποκειμενικά μετά την έναρξη της θεραπείας κοκτέιλ ;
Kremer: Αυτό είναι το λεγόμενο «φαινόμενο χλοοκοπτικού».
Τα πιο συχνά ευκαιριακά παθογόνα, μύκητες και πρωτόζωα έχουν επίσης μιτοχόνδρια των οποίων η αλυσίδα αναπνοής αναστέλλεται από το AZT και κοτριμοξαζόλη.
Αλλά αυτό το αποτέλεσμα δεν πρέπει να συγχέεται με την πλασματική αναστολή του «HIV».
Το κρίσιμο σημείο είναι ότι οι μεμονωμένοι μύκητες και τα πρωτόζωα μπορούν να επιβιώσουν από τη χημειοθεραπευτική επίθεση στόχου, όπως και τα μεμονωμένα καρκινικά κύτταρα που μπορούν να επιβιώσουν με αντιρρύθμιση.
Αυτό είναι το λεγόμενο «πρόβλημα αντίστασης».
Το πραγματικό βασικό κακό είναι, ότι η έλλειψη γλουταθειόνης και η μειωμένη παραγωγή ΝΟ αμυντικού αερίου που εξαρτάται από την έλλειψη αυτή, δεν είναι ισορροπημένα.
Έτσι το σώμα αρνείται τα σωστικά μέσα αυτοβοήθειας.
Αντ ‘αυτού, η ανεπαρκής κατάσταση που προκύπτει από τη χημειοθεραπεία εντείνεται και εκτρέφονται αντι-ρυθμιζόμενα «ανθεκτικά» παράσιτα και καρκινικά κύτταρα.
Ο αποτοξινωτικός ρόλος των μιτοχονδρίων στα ανοσοποιητικά και μη ανοσοποιητικά κύτταρα εξασθενεί ακόμη περισσότερο μέχρι να φτάσει στο σημείο του κρίσιμου στρες.
Ως εκ τούτου, η επέκταση της επιβίωσης της λεγόμενης «αναπόφευκτα θανατηφόρου λοίμωξης» αντικατοπτρίζει πραγματικά ένα σφάλμα στη θεραπευτική προσέγγιση που διατηρεί τις συνθήκες του φαύλου κλινικού κύκλου.
Αρκετές κλινικές μελέτες στις ΗΠΑ εν τω μεταξύ επιβεβαίωσαν ότι πεθαίνουν ακριβώς εκείνοι οι ασθενείς των οποίων το φερόμενο ιικό φορτίο – μετρούμενο με την εξαιρετικά αμφίβολη μέθοδο PCR σε αυτήν την περίπτωση – μειώθηκε με συνδυασμένη θεραπεία. Αυτό φαίνεται να επιβεβαιώθηκε από τη σχετική αύξηση των κυττάρων Τ4 στον ορό του αίματος.
Η σχετική αύξηση των κυττάρων Τ4 βασίζεται στο αντίστροφο ρεύμα των κυττάρων TH2 που δεν μπορούν πλέον να εκτελέσουν τη βοηθητική τους λειτουργία στα κύτταρα που παράγουν αντισώματα, καθώς η ωριμότητά τους εμποδίζεται από χημειοθεραπεία.
Η υποτιθέμενη μείωση του «HIV» RNA είναι το αποτέλεσμα της αύξησης της κατανάλωσης RNA από τον ορό για την επιδιόρθωση του DNA στα γονίδια που έχουν καταστραφεί από τη χημειοθεραπεία.
Επομένως, μακροπρόθεσμα, αυτές είναι θεραπευτικές ψευδο-επιτυχίες που εξαπατούν τόσο τους ασθενείς όσο και τους θεραπευτές για τις ευνοϊκές επιδράσεις της χημειοθεραπείας και των χημειο-αντιβιοτικών.
Χωρίς συνεπή θεραπεία αποζημίωσης, είναι απλώς ένα ζήτημα της διάθεσης του ασθενούς πόσο καιρό θα διαρκέσει πριν επιτευχθεί το σημείο μη επιστροφής ως αποτέλεσμα μακροχρόνιας χημειοθεραπευτικής δηλητηρίασης της κυτταρικής αναπνοής στα ανοσοποιητικά και μη ανοσοποιητικά κύτταρα.
Ωστόσο, οι επιπτώσεις του χρόνου ασφαλείας πρέπει επίσης να ληφθεί πολύ σοβαρά μεταξύ των ασθενών με «θετικό HIV» που έχουν πάρει μακροχρόνια AZT και κοτριμοξαζόλη, για παράδειγμα, στη συνέχεια την σταματάνε στο κρίσιμο σημείο, «ζούν υγιεινά» μερικά χρόνια και ξαφνικά αναπτύξουν θανατηφόρα ανεπάρκεια οργάνων, καρδιακή προσβολή, ανεπάρκεια κοιλίας, σήψη, κώμα εγκεφάλου ή ήπατος κ.λπ.
Αυτά τα συμβάντα δεν έχουν καμία σχέση με το «HIV», ακόμα κι αν το προτείνουν οι γιατροί «HIV» / AIDS.
Αντιθέτως, αφορούν όψιμα αγγειακά συμπτώματα χημειοθεραπείας: ανεπανόρθωτα ελαττώματα του μιτοχονδριακού DNA που προκύπτουν από απολύτως αντενδεεικνυόμενα φάρμακα κατά του HIV και μακροχρόνια προφύλαξη κατά του AIDS. Αρκετές ορθόδοξες ερευνητικές ομάδες «HIV» / AIDS στις ΗΠΑ, έχουν δημοσιεύσει ότι η αποδεδειγμένη βλάβη στο μιτοχονδριακό DNA μετά από συνδυασμένη θεραπεία «μοιάζει με έντονη ενδογενή βλάβη του μιτοχονδριακού DNA».
Γνωρίζουμε εδώ και πολύ καιρό ότι αυτή η βλάβη μπορεί να σχηματιστεί και να συσωρευτεί μετά από συνεχή διαίρεση των μιτοχονδρίων και πρόσθετο στρες, ότι η κυτταρική αναπνοή των κυττάρων αποτυγχάνει και ότι θανατηφόρες αποπτώσεις οργάνων μπορούν να εμφανιστούν σε ιστούς και όργανα με άφθονα μιτοχόνδρια ή, στην περίπτωση κυτταρικής αντιρρύθμιση, μετασχηματισμός σε καρκίνο.
Είναι ζωτικής σημασίας να ενημερώνονται οι πληγέντες πώς πρέπει να ελέγξουν αυτόν τον κίνδυνο και να αντισταθμιστεί με βιολογικά μη τοξικά μέσα.
Αυτό ισχύει ανεξάρτητα από το εάν οι πρωταρχικοί κίνδυνοι έχουν οδηγήσει στη δοκιμαστική διάγνωση «θετικός στον HIV».
Ωστόσο, αυτοί που επηρεάζονται ιδιαίτερα είναι ασθενείς με ηπατίτιδα, όπου η διάγνωση της ηπατίτιδας C είναι εξίσου ψευδής με το «HIV», αλλά μπορεί να εμφανιστεί αυτοάνοση ηπατίτιδα.
Εδώ μπορούν να προκύψουν πάρα πολλές ειδικές ερωτήσεις που μπορούν να απαντηθούν μόνο μεμονωμένα ή σε σεμινάρια θεραπείας.
Κατά την εμπειρία μου, εκείνοι κυρίως που επηρεάζονται είναι από τις ομάδες αίματος Β, Α και ΑΒ που παρουσιάζουν αυξημένη προδιάθεση για ελλείψεις ελεύθερων μετατρέψιμων πρωτονίων και απειλούνται από συστηματικές ασθένειες.
Δεδομένου ότι περίπου το 50% του πληθυσμού έχει ομάδα αίματος Ο, αυτό το γεγονός είναι ένα από τα πολλά που εξηγεί τη διαφορετική διάθεση σε ασθένειες ταυτόχρονα ή ακόμα και υψηλότερη έκθεση σε κινδύνους.
Η σχέση για αυξημένη διάθεση μεταξύ ανθρώπων με ορισμένες ομάδες αίματος (Β, ΑΒ και Α) για ορισμένες μορφές καρκίνου, άσθματος κ.λπ. (ένζυμο πολυμορφισμού) είναι γνωστή, αλλά έχει γίνει ελάχιστη συστηματική έρευνα σχετικά με αυτό.
Αυτό ισχύει επίσης για την υποψία μεταγενέστερων συμπτωμάτων μετά από μαζικούς εμβολιασμούς που μπορεί προφανώς να προκαλέσουν αυξημένη προδιάθεση για το διακόπτη TH1-TH2 – ιδιαίτερα μεταξύ του εμβολιασμού ατόμων με ομάδες αίματος Β, Α και ΑΒ. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, υπάρχει μια κατάσταση κυτοκινών τύπου-2 στον πλακούντα και μετά τη γέννηση μια φυσική ισορροπία TH1 (κυτοκίνη τύπου-1) – η ισορροπία TH2 (κυτοκίνη τύπου-2) πρέπει να εκπαιδευτεί με τον πιο φυσικό τρόπο. Πράγματι, εκείνοι που πάσχουν έχουν εντυπωσιακά λίγες βακτηριακές λοιμώξεις στην παιδική ηλικία.
Αυτό οφείλεται στην επαγόμενη αύξηση της κατάστασης TH2.
Προκύπτει από τον εμβολιασμό σε άτομα με χαμηλότερο όριο ευαισθησίας για τον διακόπτη ανοσοκυττάρων TH1-TH2 και τον διακόπτη κυτοκίνης τύπου 1 – τύπου 2 στην ευαίσθητη φάση σχηματισμού κατά την πρώιμη παιδική ηλικία.
Το πλεονέκτημα είναι η βελτιωμένη παραγωγή αντισωμάτων.
Το μειονέκτημα είναι η μειωμένη σύνθεση αερίου άμυνας ΝΟ, η αυξημένη ετοιμότητα για αντίδραση έναντι ξένων πρωτεϊνών και τοξικών ουσιών και η αυξημένη κατανάλωση γλουταθειόνης.
Όμως το άσθμα, η νευροδερματίτιδα, οι αλλεργίες, ο καρκίνος κ.λπ. πιθανόν να αναπτυχθούν αργότερα με μεγαλύτερη συχνότητα.
Το εντυπωσιακό είναι ότι οι ασθενείς με AIDS στιγματισμένοι ως «θετικοί στον HIV» γεννήθηκαν σχεδόν μετά τον Β ‘Παγκόσμιο Πόλεμο, δηλαδή σε μια εποχή που το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα έπρεπε να αντιμετωπίσει για πρώτη φορά αντιβιοτικά και εμβόλια.
Πράγματι, μια «λοίμωξη από τον ιό HIV» που υποτίθεται ότι μπορεί να μεταδοθεί σε όλους δεν θα είχε σώσει τους ηλικιωμένους ασθενείς.
Αυτό αφορά επίσης τη χημειο-αντιβιοτική θέση που αναγνωρίστηκε για πρώτη φορά ως κλινικά σχετική:
με την πιο συχνή ασθένεια του δείκτη του AIDS, οι πνευμονικές λοιμώξεις με τον αερομεταφερόμενο μύκητα πνευμοκύστης (PCP).
Αυτό συνέβη στα τέλη της δεκαετίας του 1930 καθώς τα μωρά που γεννήθηκαν πρόωρα αντιμετωπίστηκαν κατά της βακτηριακής σήψης με τα πρόσφατα αναπτυγμένα φάρμακα σουλφοναμίδης και ανέπτυξαν PCP αντί για βακτηριακές λοιμώξεις.
Η σουλφοναμίδη (που αναπτύχθηκε από αζωχρωστικές ουσίες!)
Αναστέλλει τη σύνθεση φολικού οξέος σε βακτήρια και σε ανθρώπινα μιτοχόνδρια, καταναλώνοντας ακραίες ποσότητες κυστεΐνης και γλουταθειόνης.
Η βλεννογόνος μεμβράνη του πνεύμονα απαιτεί περίπου 100 φορές υψηλότερο επίπεδο κυστεΐνης και γλουταθειόνης σε σχέση με το πλάσμα.
Τα μωρά που γεννήθηκαν πρόωρα πέθαιναν πριν από 60 χρόνια από πνευμονοκύστη (PCP) μετά από θεραπεία με σουλφοναμίδη για «λευκούς πνεύμονες».
Μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή με το παρασκεύασμα τριμεθοπρίμης / σουλφοναμίδης κοτριμοξαζόλης και άλλων αναστολέων φολικού οξέος έχει εμφανιστεί με τον ίδιο ακριβώς τρόπο από τη δεκαετία του 1970.
Έχει γίνει η από κοινού καθοριστική αιτία της νόσου και του θανάτου για μακράν η πιο συχνή νόσος του AIDS, η PCP και άλλες λοιμώξεις από μύκητες που κυριαρχούν στον κατάλογο των ασθενειών του AIDS.
Μετά από μια σειρά θανάτων μετά από θεραπεία με κοτριμοξαζόλη θετικών ή μη «HIV» που καταγράφηκαν κατά την περίοδο 1985-1995, οι αρμόδιοι αξιωματούχοι στην Αγγλία και τις ΗΠΑ περιόρισαν απότομα τη σύσταση ένδειξης για κοτριμοξαζόλη σε 6 σπάνιες λοιμώξεις για διάρκεια θεραπείας επτά ημέρες ή το πολύ 10 ημέρες.
Παράλογα – πρέπει κανείς να πει ακόμη και εγκληματικά – η απεριόριστη θεραπεία με κοτριμοξαζόλη ήδη ανοσοποιημένων «HIV θετικών» και ασθενών με AIDS ήταν η μόνη εξαίρεση σε αυτόν τον νέο περιορισμό.
Στη Γερμανία δεν υπάρχουν κανένας απολύτως περιορισμός στην κοτριμοξαζόλη.
Raum + Zeit: Οι κλινικοί ερευνητές του «HIV» / AIDS υποστήριξαν για μερικά χρόνια ότι ένας αναστολέας πρωτεάσης συν φάρμακα όπως το AZT και ένα όπως η νεβιραπίνη που εισήχθη από το 1996 είχε ως αποτέλεσμα μια θεραπευτική ανακάλυψη στη θεραπεία του «HIV» / AIDS και μιλούν για εξάλειψη «HIV» σε τρία έως τέσσερα χρόνια. Τα μέσα ενημέρωσης προτείνουν το λεγόμενο φαινόμενο Lazarus μέσω φαρμακευτικής αγωγής με αναστολείς AZT συν nevirapine συν πρωτεάση.
Kremer: Η εκστρατεία για το Crixivan, το Viramune κ.λπ. ξεκίνησε το 1996 από την πολυεθνική εταιρεία δημοσίων σχέσεων Burson-Marsteller, διαφημιστικό συνεργάτη για μεγάλα φαρμακευτικά ζητήματα όπως οι Glaxo Smith Kline, Pfizer, Eli Lily και Bristol Myer Squibb.
Όλες οι θεραπευτικές αξιώσεις έπρεπε να ανακληθούν από το 1999.
Οι συνέπειες ενός φαρμάκου όπως η nevirapine συν το AZT και οι αναστολείς πρωτεάσης όπως το Crixivan ήταν πολύ προφανείς αυτή τη φορά για να μπορέσουν να προβάλουν αυτό, σαν σωτηρία για το «HIV».
Φάρμακα όπως το Crixivan είχαν προκαλέσει ανεπάρκεια του ήπατος, του παγκρέατος και των νεφρών, διαβήτη, μαζικές λιπομεταβολικές διαταραχές, υψηλή αρτηριακή πίεση, καρδιακές προσβολές, εγκεφαλικά επεισόδια κ.λπ.
Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, αφορούσαν σαφώς την προσέγγιση των ορθοδόξων ερευνητικών ομάδων «HIV» τα φαρμακοτοξικά φαρμάκα προκαλούν μιτοχονδριακές παθήσεις.
Οι θάνατοι από ηπατική ανεπάρκεια μετά από φαρμακευτική αγωγή με φάρμακα όπως το Crixivan δεν υπολογίζονται ως θάνατοι από το AIDS, καθώς εμφανίζονται συχνά πριν από την ανάπτυξη των επίσημων 29 νόσων του AIDS, ακόμη και σε ασθενείς που προηγουμένως δεν είχαν συμπτώματα.
Από τότε έχει δημοσιευτεί ότι το «HIV» απαιτεί ιατρική περίοδο εξάλειψης 10-60 ετών (!). Δυστυχώς, όμως, η ανοχή της «συνδυαστικής θεραπείας» – για παράδειγμα, οι αναστολείς AZT συν το nevirapine συν πρωτεάση – περιορίζεται σε δύο έως τρία χρόνια το πολύ.
Η συλλογική εμμονή στον ιο επιτρέπει στα φάρμακα «HIV» / AIDS να λειτουργούν σε μια παράνομη σφαίρα χωρίς ευθύνη για τις συχνά θανατηφόρες συνέπειες.
Ωστόσο, η άγνοια και η απροθυμία να μάθουμε δεν μπορούν πλέον να είναι άλλοθι για την ταπεινωτική ανικανότητα και αδιαφορία μεταξύ αξιωματούχων, επαγγελματικών ιατρικών ενώσεων και σχεδόν όλων των συνανθρώπων που αντιμετωπίζουν αυτήν την σχεδόν άνευ προηγουμένου έλλειψη επιστημονικής και ιατρικής ηθικής.
Αξίζει να σημειωθεί ότι δημοσιογράφοι από το DER SPIEGEL έχουν διαβιβάσει σχόλια σχετικά για το AIDS εδώ και σχεδόν 20 χρόνια και παρά τις καλύτερες πληροφορίες σχετικά με τις τελευταίες προγνώσεις αδίστακτων προπαγανδιστών για το «HIV», το AZT κ.λπ.
Τα επόμενα 10 χρόνια οι επιζώντες της «συνδυαστικής θεραπείας» «είναι όλο και πιο πιθανό να αναπτύξουν ως συνέπειες καρκίνο και καρδιακές προσβολές.
Αυτό που δεν αναφέρει το DER SPIEGEL είναι αυτό:
Σε όλες τις μελέτες σχετικά με τα «θετικά στον ιό HIV» άτομα που παραμένουν απαλλαγμένα από συμπτώματα για διάστημα μεγαλύτερο των 10 ετών, είναι αυτοί που χαρακτηρίζονται ως «μακροχρόνιοι επιζώντες» ή, καλύτερα ως μακροχρόνιοι αντιρρησίες που ποτέ – ή μόνο για πολύ βραχυπρόθεσμο διάστημα- υποβλήθηκαν σε θεραπεία με φάρμακα όπως AZT, κοτριμοξαζόλη ή αναστολείς πρωτεάσης.
Raum + Zeit: Πώς πιστεύετε ότι θα αντιδράσουν οι συνάδελφοί σας στη δημοσίευση του βιβλίου σας;
Kremer: Νομίζω ότι θα είναι εξαιρετικά θετική η αντίδραση τους, καθώς η άμεση αξία των νέων ευρημάτων είναι προφανής για την επιβίωση των ασθενών που πάσχουν.
Βλέπω τον ρόλο μου ως διαμεσολαβητής ανεξάρτητος από τη φαρμακευτική βιομηχανία με εγγυημένη βασική γνώση της διαγνωστικής και θεραπευτικής πρακτικής.
Η εύλογη εξήγηση της εξελικτικής ιατρικής για τις αιτίες, τη διάγνωση, την πρόληψη και τη θεραπεία σχετικά με το AIDS, τον καρκίνο και τον εκφυλισμό των νεύρων και των μυϊκών κυττάρων μεταξύ άλλων ασθενειών δεν μπορεί πλέον να τεκμηριωθεί από τις χθεσινές θεωρίες.
Υπάρχει επείγουσα ανάγκη για διαφώτιση χωρίς άγχος μεταξύ εκείνων που επηρεάζονται και για μια ορθολογική συνεχιζόμενη εκπαίδευση που διατίθεται σε ανοιχτόμυαλους θεραπευτές.
Μετά από πολλά χρόνια από τη δική μου ιατρική εμπειρία, νομίζω ότι η γνώση των στοιχειωδών νόμων της κυτταρικής βιολογίας, των στοχοθετημένων εργαστηριακών διαγνωστικών και της διαφοροποιημένης θεραπείας, της θεραπείας με βιολογική αντιστάθμιση θα πρέπει να είναι απαραίτητη, θεμελιώδης και χρήσιμη για οποιαδήποτε θεραπευτική προσέγγιση που βασίζεται στη φυσική επιστήμη στη διεξαγωγή του 30ετούς «πολέμου κατά του καρκίνου» και στην επιδίωξη του 20ετούς «κυνηγιού για τον ιό».
Αυτή η συνέντευξη μεταφράστηκε από τα γερμανικά.
Δυστυχώς δεν υπήρξαν επιστήμονες με ανοιχτό μυαλό, ή ισως με αρκετή ακεραιότητα. Επικράτησε η money based- medicine και η φέικ επιδημίες. Επικράτησε αυτό που πουλάει.
πηγή
http://www.virusmyth.com/aids/hiv/heinterviewhk.htm
Φύτρο 